Nükleosit İlaçlar 2-Deoksi-D-Riboz CAS 533-67-5
Nükleosit İlaçlar 2-Deoksi-D-Riboz CAS 533-67-5
Nükleosit İlaçlar 2-Deoksi-D-Riboz CAS 533-67-5
Nükleosit İlaçlar 2-Deoksi-D-Riboz CAS 533-67-5

1 / 1

Nükleosit İlaçlar 2-Deoksi-D-Riboz CAS 533-67-5

Ən Son Qiyməti Alın
Talep Gönder
Model No. : 533-67-5
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Mağazayı ziyaret edin
  • Altın Tedarikçisi
  • Platform sertifikası
  • Çevrimiçi Expo

Ürün Açıklaması

2-deoksi-D-riboz CAS numarası 533-67-5'tir, bu yaygın olarak kullanılan bir monosakarittir, nükleozid ilaçların temel hammaddesi ve ana ara maddesidir ve esas olarak nükleosid anti-tümör ve anti- sentezi için kullanılır. zidovudin, lamivudin ve sevudine gibi viral ilaçlar, önemli gelişimsel değeri ve piyasa beklentileri vardır. 2-deoksi-D-ribozun sentezi için ana yöntemler aşağıdaki gibidir:
(1) Hammadde olarak glikoz kullanımı, bir bazda 3-deoksiheksoz asidine izomerleştirme, sonra 2-deoksi-D-riboz elde etmek için 3-deoksi-heksoz Ruff ve son olarak anilin ile işlemden geçirme. Yöntem, kolay hammadde ve basit işlem avantajlarına sahiptir, ancak saflaştırma işlemi zahmetlidir, verim düşüktür ve seri üretilmesi zordur.
(2) bir pentoz şekerinin sıcak piridin içerisinde ribüloza izomerleştirilmesi ve nitrofenil hidrazin olarak çökeltilmesi ve daha sonra ketoz-nitrofenilhidrazinin O-fenilen'e indirgeyici bir şekilde ayrıştırılması için bir katalizör kullanılması Sonunda bisamin ve 2-amino-2-deoksipentitol ile muamele edilir 2-deoksi-D-riboz verecek şekilde azot asidi. Reaksiyon birçok yan reaksiyona sahiptir ve verim yüksek değildir.
(3) 1-büten-3,4-diol, aseton ile korunur, daha sonra taze hazırlanmış bromoasetonitril oksit ile reaksiyona sokulur ve daha sonra 2- elde etmek için indirgendikten sonra koruması kaldırılan β-hidroksi asit ester elde etmek üzere iki aşamalı reaksiyona tabi tutulur. deoksijenasyon. -D-nükleik asit. Bu reaksiyonun sınırlandırılması bromoasetonitrilin derhal reaksiyona girmesi, yüksek işlem gerektiren ve sanayileşmesi zor olması gerektiğidir.
(4) Hammadde olarak korumalı gliseraldehit kullanılarak, 2-deoksi-D-riboz üç aşamalı bir reaksiyonla üretilir. Bu reaksiyon, çevre kirliliğine neden olan ve üretkenliği düşük ve endüstrileşmesi zor olan bir cıva bileşiği kullanır.
Nispeten güvenilir olan 2-deoksi-D-riboz kasası 533-67-5'in sentezlenmesi için bir yöntem vardır. Genel işlem aşağıdaki gibidir:
(1) İnert atmosfer altında, aktif çinko tozu katalizinde, D-gliseraldehit asetal ve etil bromoasetat, renksiz bir sıvı elde etmek için Reformasky ile reaksiyona sokulur; (2) bir baz varlığında, yukarıda elde edilen renksiz sıvı, beyaz bir katı bileşik elde etmek için bir silikon koruyucu madde ile ikame edilir; (3). Bir indirgeme ajanı koşulu altında, adım 2'de elde edilen beyaz katı bileşik, beyaz kristalli bir bileşik elde etmek için bir indirgeme reaksiyonuna tabi tutulur; (4) Bir oksitleyici ajanın şartı altında, adım 3'te elde edilen beyaz kristalli bileşik beyaz bir katı bileşik elde etmek için oksitlenir; (5) bir asit varlığında, 4. adımda elde edilen beyaz katı bileşiğin bir siklizasyon reaksiyonuna girmesi için koruması kaldırılmıştır. 2-deoksi-D-riboz kasası 533-67-5'i veren beyaz bir katı elde edilir.


Thera. Kategori : Ameliyat sonrası ağrı kısa süreli tedavi

Cas No. : 533-67-5

anlamlılık: D-a-Ribodesose; Deoksiriboz; D-Ribose, 2-deoksi-; 2-deoksi-d-eritro-pentolar; 2-Deoksipentoz; 2-Desoksi oksosöz; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-Dezoksiriboz

533-67-5

Moleküler Formül : C5H10O4

Moleküler ağırlık : 134.13

Tahlil : ≥99.%

Ambalaj : ihracat layık ambalaj

l Malzeme Güvenlik Bilgi Formu : İstek üzerine temin edilebilir

Kullanım: Sentez İlaç I s ntermediate

Talep Gönder

Ürün Uyarısı

İlgilenen anahtar kelimelere abone olun. En son ve en sıcak ürünleri gelen kutunuza özgürce göndereceğiz. Herhangi bir ticaret bilgisini kaçırmayın.